『RRR+鸣野』申精:基因指导蛋白质合成(转录)
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作品正文
今日口号:gz440100广州!
处暑风揉青穗浪,开学笔补半篇文。
大家好,以及屏幕前的{visitor},马上处暑了,高中生都已经开学了吧,那些没开学的中小学生们作业写完了吗喵?(毕业生别掺和)
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第四次申精(第一次在黑洞区申精),同时我申请加入<discussion=6a28fa0b821f78e016dc6241>物实基础学科建设企划</discussion>的生命科学组
<b>本作品发布于2026年8月</b>
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<size=46>巜目录</size>
巜Part0:前引
巜Part1:基因指导蛋白质合成
巜Part2:遗传信息的转录
巜Part3:习题部分1
例1
巜Part4:mRNA的形成过程
巜Part5:习题部分2
例2
巜Part6:RNA的种类
巜Part7:后记
有效字数部分:Part1-2、Part4、Part6
<size=46>巜Part0:前引</size>
<i>暑退云闲,斜照迟迟,摘一朵白,等一田金黄。
我们都是为了更好的日子而努力,或许青春可以再从容一点,带着坚定往前走。——绵州薛定谔</i>
往前走,其实我们身体里的每一个细胞,也一直在<b>“往前走”</b>。从一朵白,到一田金黄,从一粒种子到一棵完整的生命,这一路从来不是随意的,而是循着一份写好的图纸,坚定而从容地推进。这份图纸,就是DNA;而把它从细胞核深处“誊抄”出来、让生命的指令得以执行的第一步,叫做——<b><a>转录</a></b>。
<size=46>巜Part1:基因指导蛋白质合成</size>
首先我们把目光投向太平洋西北部,在某处地方,有一种会发光的水母。这种水母为什么能够发光?初中的知识只解释了基因在DNA分子上,就没细说了。
在水母的某个DNA分子上,有一段碱基对序列是约700个的片段(编码区是这么多,如果是完整基因的话是大概两三千个),它是<b>荧光蛋白基因</b>。这段基因能指导合成荧光蛋白,而荧光蛋白正好是水母发出绿色荧光的关键。
如果我们通过一定的手段把荧光蛋白基因转到小鼠体内,那么它也能够发光,再广泛一些,把水母内的荧光蛋白基因转到猪和猫体内,它们也能够发光。这就能说明什么?说明荧光蛋白基因,能够在小鼠、猪和猫的体内指导合成荧光蛋白,不过要注意,水母自身就可以发光,荧光蛋白需要你用紫外光或者蓝光去照射它们,才会发出像水母那样的荧光。
这个时候就有人问了,既然都是荧光蛋白,那为什么水母不用照就可以发光,这些动物却需要用光去照射才能发光?这是两种不同的机制。水母能够自己发光,靠的不仅仅是荧光蛋白基因,还有水母素,这个蛋白质自身发出蓝光,然后荧光蛋白把蓝光转成了绿光;而转进去的动物没有水母素基因,所以需要光照才能发光。
那么为什么把这段基因转到其他动物上,它们就可以发光?因为这段基因携带了合成荧光蛋白的遗传信息,进入别的细胞后,照样起作用,所以才会发光。这其实就是<b><a>基因指导蛋白质合成</a></b>的具体体现。
我们再来看一下刚才的情景,大家有没有想过,为什么我们把水母内的荧光蛋白基因转到其他动物上,也能合成荧光蛋白?既然物种都不同了,基因序列按理论上来说应该差别很大。但是转进去之后,照样正常工作,这可以说明,<a>几乎所有的生物都共用一套遗传密码,所以荧光蛋白基因的编码区信息,在不同的真核生物中是有一定的通用性</a>的,但是基因能否正常表达,还要看特异的调控元件,具体是什么样的,我们就留到后面的文章补充了。
<b><a>现代遗传学认为,生物的性状是由基因控制的,而基因是通过控制蛋白质来控制性状。</a></b>
我们刚才也说过了荧光蛋白基因,基因在DNA上,而DNA是由很多核苷酸连接起来的。核苷酸到底是什么?这个我们就要引出五碳糖了。
五碳糖,顾名思义,它含有5个碳。具体的位置,我们应该看游离出来这个5号碳。我们来分析,拿<b>核糖</b>来说,它游离出来这个碳就是5号碳(也就是CH₂OH中的C)。在五碳糖环中,<b>2号碳右下角的位置,如果连的是羟基-OH</b>的话,就是核糖,连的是<b>氢-H的话,就是脱氧核糖</b>。
学过必修一的都知道,在1号碳上连的是相关的碱基,在5号碳上连的是磷酸基团。如果是脱氧核糖的话,那么它连接1、5号碳构成的就是<b>脱氧核糖核苷酸。它含的碱基就有A、T、G、C</b>;如果是核糖,它就是<b>核糖核苷酸,这里面含的碱基就是A、U、G、C</b>。它们分别是构成DNA和RNA的基本单位。

<size=46>巜Part2:遗传信息的转录</size>
在遗传信息转录这一块,我们需要先了解DNA的结构。<b><a>转录,是用DNA的一条链作为模板,借助RNA聚合酶,在细胞核中(原核生物一般是细胞质)合成RNA的过程</a></b>,本质就是<b><a>按碱基互补配对把序列抄下来</a></b>。
那为什么只用一条链,而不是两条链?DNA不是双链螺旋结构吗?确实,双链都携带了遗传信息,但是这里我们要注意,<b>转录的时候,对于一个基因来说,DNA双链中只有一条链来当模板</b>。双链的序列是互补的,如果<b>两条链同时转录的话,会产生出两条互补的RNA,会按A-U、G-C互相配对,形成双链结构,直接把信息锁死了</b>,没法拿去翻译,这样不仅浪费,还容易出问题(比如互相干扰,出乱子),所以<b><a>模板链</a></b>必须统一,才能保证产物是单链,可以去翻译。
选哪条也不是随机的,这个<b><a>主要看启动子的方向和位置</a></b>,它决定了RNA聚合酶从哪条链开始读,这是分子层面的设定,不是进化在偷懒。
我们继续深入到基因内部,一个完整的基因,它分为<b>编码区和两侧的非编码区</b>。在编码区上游的非编码区上有个启动子,<b><a>启动子是RNA聚合酶识别并结合的位置</a></b>,相当于启动子告诉RNA聚合酶在哪里开工。在编码区的下游,还有负责终止转录的终止子。
当RNA聚合酶和启动子结合之后,它就会沿着这个基因的模板链推进转录,生成RNA,当然转录不可能一直不停吧,得有始有终,这就需要<b><a>终止子</a></b>告诉聚合酶在哪里收工(原核生物靠的是明确的终止子序列;真核生物的转录终止和加尾信号密切相关,但是加尾信号并不等同于终止子,两者功能相似却不相同)。
到这里转录就结束了,合成出了一个RNA,可能是mRNA,也可能是tRNA或rRNA。要不然一直写,也容易出问题(实际上机制非常复杂,别想当然那么简单,这里只是做个比喻)。

当然,<b>模板链并非固定不变的,而是随着基因而变化</b>的,比如说某个基因用这一条链,另一个基因就可能用另一条链,选哪条,主要看非编码区的启动子的方向和位置,它决定了RNA聚合酶从哪条链读信息,这样才能保证转录出来的单链RNA能够翻译。
就好比在一个工厂内,你要生产一批产品,如果用两份相互矛盾的说明书来生产产品,就会导致生产混乱。所以我们要选择一份特定的说明书来指导生产,选择哪份,就要由特定的指示标记来决定。别想当然地认为模板链是固定的,也别看到模板链这三个字,就以为是固定不变的。
那转录到底是怎么进行的呢?我们拿真核细胞的核基因来讲,它是在细胞核中发生的。在真核细胞中,除了细胞核DNA之外,<b>线粒体、叶绿体的DNA也能够发生转录</b>。不过我们一般说转录,是说发生在细胞核中,有背景信息的时候,要考虑到线粒体和叶绿体。原核细胞的DNA也是可以转录的。
再说时间,对于真核细胞核DNA来讲,转录发生在整个生命过程中,也就是个体生长发育的每个阶段都可以进行。这里我多讲一下,复制和转录是不同步的,<b>复制只发生在分裂前,准确来说是分裂间期S期,这是为了把整套基因组传给子细胞;转录就不一样,不管细胞分不分裂,只要它还在代谢并消耗蛋白质,就得不停地生成新的蛋白质</b>。
转录的条件,通过下图我们能看出来,<b><a>DNA的一条链当作模板、RNA聚合酶、合成RNA的原料核糖核苷酸,这些都是条件</a></b>。当然也少不了<b><a>能量(由核糖核苷三磷酸水解提供,比如ATP)</a></b>。除此之外,还有一些其他的物质。
转录后主要有什么产物呢?前面已经说过了,产物就是RNA。<b><a>但RNA,应该是指三种,像mRNA、rRNA、tRNA都是转录出来的。</a></b>转录遵循的是<b><a>碱基互补配对原则,A和U配对,T和A配对,G和C配对,C和G配对</a></b>。产物为什么非得是三种而不是一种呢?这个我们留到后面再来详细地讲一下。
我们刚才略微提到了真核细胞和原核细胞,现在来讲一下转录到底有什么区别。<b>原核细胞没有成形的细胞核,也就没核膜</b>,遗传物质也集中在这里面。转录和翻译也在同一个位置,基本同步进行,DNA刚刚转录出mRNA,mRNA就可以马上拿去翻译,可以<b>边转录边翻译</b>,效率很高。
但是<b>真核生物</b>就不一样了,它转录出来的这个RNA还不能直接用。真核<b>有核膜隔开</b>了的,<b>转录和翻译也是分开</b>了的,就不能同时进行,看起来效率略低了一些。但是mRNA出核前需要保护和调控,所以要先加帽加尾,剪掉某些片段,把重要的片段连起来,才能算是一个<b>成熟的mRNA</b>,才能出核去翻译。这样mRNA就更稳定和准确,就能够更好地合成正确的蛋白质;另外,更精细的调控,可以根据细胞的需求和环境的变化,控制合成哪些蛋白质,这样就能适应真核生物复杂的需求。
刚才的那段话,就好比在工厂里生产一批产品,甲队在一个大车间里,一边生产零件一边直接组装,速度快但是少了精加工。乙队在一个专门设计的生产车间和组装车间里,虽然零件从生产车间运到组装车间里需要一定的时间,但是生产车间可以对零件进行更严格的质量检查和改进,并且两个车间可以根据整体生产计划精准安排生产和组装,这里出来的产品质量更可控。
接下来我们来看一下DNA和RNA的一些主要区别。从基本单位来看,DNA是脱氧核糖核苷酸,RNA则是核糖核苷酸。五碳糖,DNA里头是脱氧核糖,而RNA里头是核糖。含氮碱基,DNA里是A、T、G、C,RNA里是A、U、G、C。<b><a>DNA独有T,RNA独有U</a></b>,从这里就能看出,它们特有的碱基不同,五碳糖也不一样。
DNA是规则的双螺旋结构;RNA一般是单链的。<b>DNA主要分布在细胞核,线粒体、叶绿体里也有,原核细胞的拟核和质粒里同样存在。RNA是主要分布在细胞质中,细胞核里也有。</b>
<size=46>巜Part3:习题部分1</size>
例1:我们知道,病毒的核酸有单链DNA、双链DNA、单链RNA和双链RNA这四种类型。在假设某一天我们发现了一种新型病毒,想要确定这个病毒的核酸属于哪一种类型,应该( )
A.分析碱基类型,确定碱基比率
B.分析碱基类型,分析核糖类型
C.分析蛋白质的氨基酸组成,分析碱基类型
D.分析蛋白质的氨基酸组成,分析核糖类型
我们先看题,这道题说病毒的核酸,有DNA有RNA,既有双链也有单链的。发现一种新型病毒,想确定核酸属于哪种类型,这时我们来分析:<a>先分析碱基类型</a>。如果特有碱基是T,那么就是DNA;特有碱基是U,那么就是RNA。然后再<a>确定比例</a>,就可以判断它是单链还是双链的。如果G和C的数量相等,A和T数量相等,就是双链DNA。如果G、C数量相等,A、U数量相等的话,就是双链RNA。如果不等的话,那分别是单链DNA或RNA。如果是看碱基类型,分析核糖类型,只能区分DNA和RNA,区分不了单双链。所以此题正确选项是A选项。这道题主要是看你会不会用碱基互补配对的原则。
<size=46>巜Part4:mRNA的形成过程</size>
有关mRNA的形成过程,现在我们用一张图片详细地给大家介绍一下。首先我们看,DNA上具有遗传效应的一个片段,也就是基因,这段基因会发生转录。DNA的<b>双链打开</b>,模板链上的碱基显露出来,这是第一步。第二步,游离的核糖核苷酸和模板上的碱基,如果它们的<b>碱基互补配对,就形成了氢键</b>。随后,在RNA聚合酶的作用下,刚才结合的核糖核苷酸和正在合成的RNA之间形成<b>磷酸二酯键</b>。之后,已经形成的<b>RNA脱离DNA,DNA双链恢复双螺旋结构</b>。
从刚刚开始介绍转录,当RNA聚合酶运动到基因的末端、遇到终止子的时候,转录也就停止了。在下图中,我们应该能够抓住几个点:第一个是判断哪条是<a>模板链</a>,然后<a>原料所加的位置</a>、<a>RNA聚合酶移动的方向</a>、<a>已经合成的RNA释放出来的位置</a>,来判断转录的方向。当你知道这是模板,原料加在了这一侧,就能判断出RNA合成的方向是从右向左。然后已经合成的RNA在右侧先出现,这也能判断转录的方向是从右向左。还有,要看是否标出了RNA聚合酶的移动方向,这都是判断转录方向的方法。

同时我们也可以发现,<b><a>转录的方向永远都是5′→3′(模板链的方向是3′→5′,转录方向通常指新合成RNA链的延伸方向)</a></b>,为什么是这个,而不是其他随便什么方向?RNA想要延伸,就只能用3′羟基来完成,新核苷酸加在链的3′端,靠的是<b>3′羟基去进攻新核苷酸的5′三磷酸</b>,生成磷酸二酯键。所以链只能<b>从3′端往外长</b>,方向就是5′→3′。这是化学结构决定的,也是最高效、最稳定的方式。要强行改变,就得重建一套新的化学结构,在进化中难度很大,目前没有进化出这样的替代机制。
有没有反例呢?很失望,自然界里没有。不管是复制、转录还是其他什么方法,所有已知生命的核酸合成,新链延伸的方向都是5′→3′。实验室可以制造出来吗?实验室里倒是有人这么干,改造酶硬生生做出了能3′→5′合成的酶,但是这种不算是自然演化的产物。为什么没有呢?核苷酸的三磷酸天然长在5′端,3′端只有个羟基,所以 5′→3′是3′的羟基去进攻现成的三磷酸。如果真反过来3′→5′,就要让三磷酸长到3′端,相当于把整个系统倒过来,不划算。再加上地球早期生命把复制、转录全部建立在5′→3′上,后面想改,要把所有底层代码全部推了重做,大自然都不想这样做。
<size=46>巜Part5:习题部分2</size>
例2:如下图表示真核生物细胞内的DNA转录过程,那么据下图回答相关问题。
(2) b与c在结构组成上相同的化学基团为( ),不同的基团为( )。
(3) a为启动上述过程必需的有机物,其名称为( ),化学本质是( )。
(4)在根尖细胞中,上述过程发生在( )和( )中,若在叶肉细胞中,还可出现在( )中。

首先,要求判断转录的方向。根据所学,看a是RNA聚合酶,在左侧,已经合成的这个RNA先从右侧释放,所以方向是从右向左的。B和C在结构组成上相同的化学基团,B是胞嘧啶脱氧核苷酸,C是胞嘧啶核糖核苷酸,都是胞嘧啶,所以两者相同的化学基团是磷酸基团和碱基,不同的基团是五碳糖。B中的五碳糖是脱氧核糖,C中的是核糖。A是启动上述过程所必需的有机物,名称为RNA聚合酶,本质是蛋白质。<a>在根尖细胞中,上述过程发生在细胞核和线粒体中,若在叶肉细胞中,还可以出现在叶绿体中</a>。这个刚才咱们在讲的过程中就说了。
<size=46>巜Part6:RNA的种类</size>
既然前面我们转录出了RNA,但产物被分成了三种,为什么偏偏是三种而不是一种、两种呢?下面我们来看刚才一直给大家说的,RNA有mRNA、tRNA和rRNA。mRNA可以传递DNA上的遗传信息,rRNA和蛋白质组成核糖体,tRNA主要是搬运氨基酸的工具。
<b><a>mRNA是信使RNA</a></b>,它传递DNA上的遗传信息,把DNA上的指令抄下来,运到细胞质,它是合成蛋白质的<b><a>直接模板</a></b>,注意是直接模板。<b><a>tRNA是转运RNA,它把氨基酸运到核糖体</a></b>,再按照mRNA上的遗传信息把氨基酸连接起来,组成蛋白质。rRNA是核糖体RNA,是核糖体的成分,核糖体行使功能离不开它,<b><a>rRNA和蛋白质构成了核糖体</a></b>。
这三种RNA对应的基因不同,所以功能也不同,转录出来的RNA也是不同的。当然实际上RNA的种类很多,但是高中只要求掌握这三种就够了。
了解到这些RNA后就可以回答这段开头的问题了。首先,遗传信息要从DNA变成蛋白质,本质上就是基因表达,也就是把核酸语言翻译成氨基酸的语言,这个过程要先用mRNA抄出遗传指令,再用tRNA把密码子翻译成氨基酸,最后用rRNA组装。并且密码子上的碱基和氨基酸之间,本来就没有直接的对应关系,也就是说,如果没有tRNA的翻译,碱基就认不出对应的氨基酸。既然这样,为什么要分成三种?一种不是更省事吗?还真不能。
三种RNA功能不一样,形状要求也是有很大差别的。既然形状差别很大,就不可能合成一种。并且翻译这件事情,本身就需要三种RNA一起做,所以是拆不开的。
那么接下来,我们把这三种RNA具体比较一下。信使RNA,它的特点刚才讲过,带有从DNA链上转录下来的遗传信息。tRNA,氨基酸携带在羟基3′端,链中间有三个碱基。这三个碱基,能和mRNA上的密码子配对,所以称之为<b>反密码子</b>。它拿着反密码子去认mRNA上的密码子,把对应的氨基酸搬过来,解决原料“对号入座”的问题。
大部分核糖体RNA,<a>比如18S、5.8S、28S,是由核仁组织区的DNA经过RNA聚合酶I转录而来的;少数的5S rRNA,是由核仁组织区之外的DNA经过RNA聚合酶Ⅲ转录而来的</a>,它们都是核糖体的组成成分。
功能我们刚才给大家介绍了。结构上要注意,信使RNA是单链的,<b>tRNA在二维层面是三叶草形结构,三维则为倒L型</b>,而rRNA也是单链的。
那转录到底有什么用呢?我们前面说过,DNA在细胞核里面,不能到处跑,也就意味着出不来,但是合成蛋白质又需要DNA上的遗传信息,这个时候就需要转录,把DNA一条链上的遗传信息,完美抄到mRNA上。而mRNA是单链的,体积又小,能出细胞核,到细胞质里的核糖体,再翻译成蛋白质。所以<b><a>转录是整个基因表达的第一步</a></b>,没有转录,DNA上的信息就永远卡在细胞核里面,后面翻译、合成蛋白质就都搞不了。转录过后,翻译具体是怎么进行的,rRNA又起到了什么作用,我们下篇文章再来细讲。
转录不可能完全不出错,难免会有一些问题,那么转录错误会发生什么呢?如果只是个别碱基抄错了,因为转录产生的RNA不会影响DNA模板,所以只会让这次翻译出来的蛋白质有问题,这种一般不会传给后代,细胞自身也会通过降解处理这些有问题的蛋白质。
不过,刚才讲的是RNA抄错了、DNA模板没变的情况。如果DNA模板本身变了呢?比如说<b>碱基发生永久性的序列改变,像增添、替换、缺失,这种情况会遗传下去,这就是基因突变</b>了。如果运气好,还能得个良性或者是中性的基因突变,有利于进化;如果是恶性的呢?像<a>镰刀型贫血,那就是血红蛋白β链第6位谷氨酸被缬氨酸顶替</a>(DNA编码链上GAG突变成GTG,对应的mRNA密码子也就从GAG变成了GUG),红细胞会变形,容易碎掉,运氧能力变差,还容易堵血管,那你可能一辈子都治不好了,虽然现在已经有基因编辑疗法,但是成本呢?不是我们普通人能够承担的。
简单来说,转录错误就相当于抄文件时抄错了,但是原始文件没变;基因突变就是原始文件本身出错,还传给了复印件,后面再抄也会照着这份有错的文件抄了。
<size=46>巜Part7:后记</size>
下一篇文章讲讲翻译和中心法则,解决我们开头的问题。大家可以先猜一下开头问题,到时候下一篇文章来公布结果。
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